一言居士の独言

(英文)
Additional Information

How to cite this article: Niwa, H. Investigation of the cellular reprogramming phenomenon referred to as stimulus-triggered acquisition of pluripotency (STAP). Sci. Rep. 6, 28003; doi: 10.1038/srep28003 (2016).


追加情報

この論文の検索：Niwa、H.多能性の刺激惹起性獲得（STAP）と呼ばれる細胞再プログラミング現象の調査。 Sci. Rep. 6, 28003; doi: 10.1038/srep28003 (2016).Sci。



(英文)
References

1. 1.
Obokata, H. et al. Stimulus-triggered fate conversion of somatic cells into pluripotency. Nature 505, 641–647 (2014).

2. 2.
Obokata, H. et al. Bidirectional developmental potential in reprogrammed cells with acquired pluripotency. Nature 505, 676–680 (2014).

3. 3.
Gurdon, J. B. Adult frogs derived from the nuclei of single somatic cells. Dev Biol 4, 256–273 (1962).



参照

1. 1.
Obokata, H. et al. 体細胞の多能性への刺激惹起性運命転換 Nature 505, 641–647 (2014).

2. 2.
Obokata, H. et al. 多能性取得リプログラム細胞の双方向発生能力 Nature 505, 676–680 (2014).

3. 3.
Gurdon, J. B. 単一体細胞核に由来する成体カエル。 Dev Biol 4, 256–273 (1962).



(英文)
4. 4.
Takahashi, K. & Yamanaka, S. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell 126, 663–676 (2006).

5. 5.
Martin, G. R. Isolation of a pluripotent cell line from early mouse embryos cultured in medium conditioned by teratocarcinoma stem cells. Proc Natl Acad Sci USA 78, 7634–7638 (1981).

6. 6.
Evans, M. J. & Kaufman, M. H. Establishment in culture of pluripotential cells from mouse embryos. Nature 292, 154–156 (1981).


4. 4.
Takahashi, K. & Yamanaka, S. 定義された因子によるマウス胚性および成人線維芽細胞培養からの多能性幹細胞の誘導。 Cell 126, 663–676 (2006).

5. 5.
Martin, G. R. 癌性幹細胞用培地で培養した初期マウス胚からの多能性細胞株の単離。 Proc Natl Acad Sci USA 78, 7634–7638 (1981).

6. 6.
Evans, M. J. & Kaufman, M. H. マウス胚からの多能性細胞の培養樹立。 Nature 292, 154–156 (1981).


(英文)
7. 7.
Smith, A. G. et al. Inhibition of pluripotential embryonic stem cell differentiation by purified polypeptides. Nature 336, 688–690 (1988).

8. 8.
Okamoto, K., Okazawa, H., Okuda, A., Sakai, M., Muramatsu, M. & Hamada, H. A novel octamer binding transcription factor is differentially expressed in mouse embryonic cells. Cell 60, 461–472 (1990).

9. 9.
Bradley, A., Evans, M., Kaufman, M. H. & Robertson, E. Formation of germ-line chimaeras from embryo-derived teratocarcinoma cell lines. Nature 309, 255–256 (1984).

7. 7.
Smith, A. G. et al. 精製されたポリペプチドによる多能性胚性幹細胞の分化阻害。 Nature 336, 688–690 (1988).

8. 8.
Okamoto, K., Okazawa, H., Okuda, A., Sakai, M., Muramatsu, M. & Hamada, H.新規オクト結合転写因子がマウス胚細胞において特異的に発現される。 Cell 60, 461–472 (1990).

9. 9.
Bradley, A., Evans, M., Kaufman, M. H. & Robertson, E. 胚由来奇形癌細胞株からの生殖細胞キメラの形成。 Nature 309, 255–256 (1984).


(英文)
10. 10.
Obokata, H. et al. Retraction: Stimulus-triggered fate conversion of somatic cells into pluripotency. Nature 511, 112 (2014).

11. 11.
Obokata, H. et al. Retraction: Bidirectional developmental potential in reprogrammed cells with acquired pluripotency. Nature 511, 112 (2014).

12. 12.
Ohtsuka, S. & Niwa, H. The differential activation of intracellular signaling pathways confers the permissiveness of embryonic stem cell derivation from different mouse strains. Development 142, 431–437 (2015).



10. 10.
Obokata, H. et al. Retraction: 体細胞の多能性への刺激惹起性運命転換 Nature 511, 112 (2014).

11. 11.
Obokata, H. et al. Retraction: 多能性獲得プロトコル細胞の双方向発育能力 Nature 511, 112 (2014).

12. 12.
Ohtsuka, S. & Niwa, H. 細胞内シグナル伝達経路の異なる活性化は、異なるマウス系統からの胚性幹細胞誘導の許容性を付与する。 Development 142, 431–437 (2015).


(英文)
13. 13.
Mizuno, N. & Kosaka, M. Novel variants of Oct-3/4 gene expressed in mouse somatic cells. J Biol Chem 283, 30997–31004 (2008).

14. 14.
Yeom, Y. I. et al. Germline regulatory element of Oct-4 specific for the totipotent cycle of embryonal cells. Development 122, 881–894 (1996).

15. 15.
Niwa, H. et al. Interaction between Oct3/4 and Cdx2 determines trophectoderm differentiation. Cell 123, 917–929 (2005).


13. 13.
Mizuno, N. & Kosaka, M. マウス体細胞で発現されるOct-3/4遺伝子の新規変異体。 J Biol Chem 283, 30997–31004 (2008).

14. 14.
Yeom, Y. I. et al. 胚細胞の全能性周期に特異的なOct-4の生殖系列調節エレメント。 Development 122, 881–894 (1996).

15. 15.
Niwa, H. et al. Oct3 / 4とCdx2との間の相互作用が栄養外胚葉の分化を決定する。 Cell 123, 917–929 (2005).


(英文)
16. 16.
Okabe, M., Ikawa, M., Kominami, K., Nakanishi, T. & Nishimune, Y. ‘Green mice’ as a source of ubiquitous green cells. FEBS Lett 407, 313–319 (1997).

17. 17.
Abe, T. et al. Establishment of conditional reporter mouse lines at ROSA26 locus for live cell imaging. Genesis 49, 579–590 (2011).

18. 18.
Postic, C. et al. Dual roles for glucokinase in glucose homeostasis as determined by liver and pancreatic beta cell-specific gene knock-outs using Cre recombinase. J Biol Chem 274, 305–315 (1999).


16. 16.
Okabe, M., Ikawa, M., Kominami, K., Nakanishi, T. & Nishimune, Y. 遍在グリーン細胞の供給源としての「グリーンマウス」。 FEBS Lett 407, 313–319 (1997).

17. 17.
Abe, T. et al. ライブセルイメージングのためのROSA26遺伝子座における条件付きレポーターマウス系統の樹立。 Genesis 49, 579–590 (2011).

18. 18.
Postic, C. et al. Creリコンビナーゼを用いた肝臓および膵臓β細胞特異的遺伝子ノックアウトによって決定される、グルコース恒常性におけるグルコキナーゼの二重の役割。 J Biol Chem 274, 305–315 (1999).


(英文)
19. 19.
Ogawa, K., Matsui, H., Ohtsuka, S. & Niwa, H. A novel mechanism for regulating clonal propagation of mouse ES cells. Genes Cells 9, 471–477 (2004).

20. 20.
Tanaka, S., Kunath, T., Hadjantonakis, A. K., Nagy, A. & Rossant, J. Promotion of trophoblast stem cell proliferation by FGF4. Science 282, 2072–2075 (1998).

21. 21.
Ohbo, K. et al. Identification and characterization of stem cells in prepubertal spermatogenesis in mice. Dev Biol 258, 209–225 (2003).

22. 22.
De Los Angeles, A. et al. Failure to replicate the STAP cell phenomenon. Nature 525, E6–9 (2015).


19. 19.
Ogawa, K., Matsui, H., Ohtsuka, S. & Niwa, H. マウスES細胞のクローン増殖を調節するための新規メカニズム。 Genes Cells 9, 471–477 (2004).

20. 20.
Tanaka, S., Kunath, T., Hadjantonakis, A. K., Nagy, A. & Rossant, J. FGF4による栄養膜幹細胞増殖の促進。 Science 282, 2072–2075 (1998).

21. 21.
Ohbo, K. et al. マウスの前思春期精子形成における幹細胞の同定と特徴付け。Dev Biol 258, 209–225 (2003).

22. 22.
De Los Angeles, A. et al. STAP細胞現象の再現失敗 Nature 525, E6–9 (2015).



(英文)
Acknowledgements

We would like to thank the assistance of the members of the Scientific Validity Examination Team, Dr. Hiroshi Kiyonari and Mr. Kenichi Inoue for chimera production and animal breeding, and Laboratory of Animal Resources and Genetic Engineering for animal housing. We also thank Mr. Douglas Sipp for critical discussion of this report. This examination was supported by the grant for Scientific Validity Examination by RIKEN President.


謝辞

我々は科学的妥当性試験チームの、キメラの生産と動物交配に関してはDr. Hiroshi Kiyonari とMr. Kenichi Inoue 、及び動物飼育に関しては動物資源遺伝子工学研究所のメンバーの助力に謝意を表したい。我々はまたこの報告書の批判的意見に関してDouglas Sipp氏に感謝する。 この研究は理研理事長による科学的妥当性試験に対する助成金に支援された。

(英文)
Author information

Affiliations

1. Scientific Validity Examination Team, RIKEN Kobe, 2-2-3 Minatojima Minami-machi, Chuo-ku, Kobe 650-0047, Japan

Hitoshi Niwa

Authors

Search for Hitoshi Niwa in:



著者情報

所属

1. 科学的有効性審査チーム, RIKEN Kobe, 2-2-3 Minatojima Minami-machi, Chuo-ku, Kobe 650-0047, Japan

丹羽仁史

著者

丹羽仁史を検索：


(英文)
Nature Research journals •
PubMed •
Google Scholar

Competing interests

The author declares no competing financial interests.

Corresponding author

Correspondence to Hitoshi Niwa.


Nature Researchジャーナル•
PubMed•
Google Scholar

利益相反

著者は競合する金銭的利害を有しないことを誓約する。

責任著者

丹羽仁史へ連絡

1. 2019/05/09(木) 11:29:07|
2. 丹羽検証論文
4. | コメント:0